报告网的最新《2025-2030年全球及中国重组蛋白行业市场现状调研及发展前景分析报告》揭示了重组蛋白行业的品牌影响力。2025年，重组蛋白市场迎来了新的变化，各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2025年重组蛋白品牌排行榜中，各大品牌通过不断的努力和创新，提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在重组蛋白的生产和供应上占据了重要地位，不仅在国内市场有着广泛的影响力，也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年重组蛋白品牌排行榜的详细排名为迈威生物MAIWEI、热景生物Hotgen、锦波jinbo、皓元医药、一品红、中源协和、丸美MARUBI、博瑞医药BrightGene、海特生物HITECK、诺思兰德。
表1：2025年重组蛋白十大品牌排行榜
排名品牌名称企业名称省份/地址
| 1 | 迈威生物MAIWEI | 迈威(上海)生物科技股份有限公司 | 广东省 |
| 2 | 热景生物Hotgen | 北京热景生物技术股份有限公司 | 北京市 |
| 3 | 锦波jinbo | 山西锦波生物医药股份有限公司 | 山西省 |
| 4 | 皓元医药 | 上海皓元医药股份有限公司 | 上海市 |
| 5 | 一品红 | 一品红药业股份有限公司 | 广东省 |
| 6 | 中源协和 | 中源协和细胞基因工程股份有限公司 | 天津市 |
| 7 | 丸美MARUBI | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 广东省 |
| 8 | 博瑞医药BrightGene | 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 | 江苏省 |
| 9 | 海特生物HITECK | 武汉海特生物制药股份有限公司 | 湖北省 |
| 10 | 诺思兰德 | 北京诺思兰德生物技术股份有限公司 | 北京市 |
一、品牌简介
（一）迈威生物MAIWEI
迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承 “让创新从梦想变成现实”的愿景，践行 “探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。
迈威生物具备涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发和临床研究的全面研发创新能力，积极布局肿瘤、自身免疫、眼科、感染等规模大及增长速度快的治疗领域。凭借国际领先的药物发现赋能平台，以及精干高效的开发平台，我们能够高效地研发创新生物药，并快速实现 IND 申报。我们建立了丰富且具有竞争力的管线，我们专注于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中1 个产品上市，2 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。
（二）热景生物Hotgen
北京热景生物技术股份有限公司，成立于2005年6月，是一家以“发展生物科技，造福人类健康”为使命的生物高新技术企业。
公司不断探索自主创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检癌症早筛技术，建立包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化的多组学诊断技术平台；同时，成立未来技术研究院，探索前沿科技，积极布局抗体药物、活菌药物、外泌体药物等生物制药领域，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。
在临床诊断领域，公司拥有多项前沿创新技术和创新产品；经过多年发展，公司在临床诊断领域构建了生物活性原料研发平台、糖捕获技术平台、磁微粒化学发光技术平台、上转发光技术平台、胶体金免疫层析技术平台、酶联免疫技术平台、分子诊断技术平台、仪器研发技术平台等8大临床诊断产品技术平台；建立从高精度上转发光POCT（UPT系列）平台到小型、中型及全自动单人份化学发光平台（MQ60仪器系列），再到大型高通量全自动化学发光平台（C900、C2000、C3000）的战略布局，实现了从基层医疗市场到高端医疗市场的免疫诊断全场景应用为目标的企业战略。
公司检测菜单已涵盖炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等多种疾病的检测；并已实现单人份检测在国内基层医疗市场大范围推广应用，和“肝癌早诊三联检产品（AFP、AFP-L3%、DCP）”在多数大型标杆三甲医院的应用。公司作为2021年在德国较早获得新冠抗原自测产品市场准入的企业之一，始终践行“质量决定企业生死”的核心价值观，持续提供优异的产品供应全球市场；新冠自测试剂先后获得欧盟CE、德国BfArM、法国ANSM、英国MHRA、泰国TFDA、新加坡卫生科学局HSA、巴西卫生局ANVISA等多个全球主流注册/备案，远销德国、法国、意大利、奥地利、香港、新加坡、越南、泰国、巴西、秘鲁等全球近40个国家和地区，受到广泛认可，已成为欧洲家用自测市场主流产品。
公司不断拓展业务，在欧洲、印度、美洲等重点市场设立子公司或办事处。公司于2019年在科创板上市。
公司始终聚焦科技创新，持续探索新的诊断技术、发现新的诊断标志物；同时不断探索新的业务领域，加快在生物制药领域的深度布局。
（三）锦波jinbo
山西锦波生物医药股份有限公司是一家具有代表性的、已实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业（股票代码：832982）。2021年6月29日，锦波生物自主研发的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获国家药品监督管理局批准上市。该产品是我国自主研制的采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。
15年来，锦波生物始终坚持原始创新，联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学等机构，完成了6项蛋白和1项多肽的原子结构解析，并被蛋白质结构数据库（ProteinData Bank，PDB，是国际上蛋白质三维结构权威数据库）验证、收录，为人类胶原蛋白研究进展提供了重要的结构学依据。
2021年3月，公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记（登记编号：M2021001-000）。
强大科研平台支撑人源化胶原蛋白产业科技创新。锦波生物建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心等多个科研机构，涉及基础研究、临床研究、产业化研究等多个领域。
打造人源化胶原蛋白全产业链服务平台。锦波生物首次实现了重组人源化胶原蛋白规模化生产，与山西综改示范区共建重组人源化胶原蛋白产业园。
未来，锦波生物将继续以原始创新引领企业发展，通过扎实的科学依据、效果卓越的创新产品、持续不断的科研成果服务人类健康。
（四）皓元医药
上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CRO&CDMO服务，致力于在药物分子砌块、工具化合物、中间体、原料药和制剂的研究、开发和生产领域，打造药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。
历经十六年的发展，公司已与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系，承载着来自全球7,000多家合作伙伴的研发创新项目。未来公司将持续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，深耕小分子及新分子类型药物研发服务与产业化应用市场，打造具有国际竞争力的、世界先进的医药研发和生产服务企业，推动研发创新以改善全球病患的生存状态和生活质量。
（五）一品红
一品红药业股份有限公司（ApicHope，300723.SZ）创建于2002年，于2017年11月在深交所挂牌上市，现有员工1500多人，总部位于广州国际生物岛，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药及生物基因疫苗领域，是中国化药研发综合实力百强企业和中国化药百强企业。
一品红始终专注健康事业，将科技创新作为第一发展战略，已形成全产业链战略布局，建成建筑面积5万多㎡的办公总部、6万㎡的创新研发中心、22万㎡符合欧盟和FDA标准的联瑞数字化生产基地，加上建设中的110亩原料药创新生产基地，为推动创新药全球化打下坚实基础。
公司具备强劲的研发创新能力及转化能力，拥有专业的研发团队312人，在研项目80余个。公司现有药品注册批件173个。公司建有国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、创新药技术产业转化中心、粤港澳大湾区创新疫苗技术产业转化中心、广东省儿科药工程实验室、广东省生化制剂工程技术研究中心等技术研发平台，多个科研项目被列入十三五国家科技重大专项。
公司已建成儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台，其中：儿童药物制剂技术平台实现儿童全年龄段常见病、罕见病领域研发项目覆盖；慢病药创新研发平台在研Best in class痛风创新药物AR882是目前全球优质的痛风治疗药物，临床II期试验结果安全、优效，即将开展全球多中心Ⅲ期临床试验，多个适应症扩展将进一步提升产品竞争力；生物基因疫苗技术平台专注于重组蛋白纳米颗粒疫苗的创新研发，在研重组蛋白四价流感疫苗技术平台与全球创新技术同步，即将进行IND申报。
公司具备行业先进的智能制造、绿色制造生产能力。两大生产基地—一品红制药生产基地、联瑞数字化生产基地按照中国GMP、欧盟和FDA 标准建设，配备全球先进的制药设备和数字化运营水平，具备创新药、独家制剂、仿制药、出口制剂生产能力。
（六）中源协和
中源协和细胞基因工程股份有限公司是以发展“精准医疗”为核心愿景的生命科技创新型企业（股票代码：600645）。公司围绕“精准预防”“精准诊断”“细胞治疗”三大板块，主营业务覆盖细胞检测制备及存储，体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，基因检测服务，干细胞、免疫细胞临床应用的研发等“精准医疗”产业链。公司拥有先进的细胞技术和全国性细胞资源存储网络，是国家重要的细胞技术产品研发及转化基地之一。
以细胞的存储、研发、临床转化为切入点，中源协和拥有国家干细胞工程技术研究中心、国家干细胞工程产品产业化基地，在细胞技术开发、产品转化及应用等方面，不断探索创新。
公司还与国内大型综合医院、知名院校、研究机构建立了合作关系，共同开展科研项目研发，已在国家干细胞临床备案研究项目上实现突破。
中源协和已在全国20个省市建立细胞资源库，开展脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞及免疫细胞的检测、制备与存储服务，构建了全国性细胞资源存储网络。公司旗下天津市脐带血造血干细胞库是世界卫生组织亚洲脐带血库联盟成员单位，也是经原国家卫生部批准设置并通过执业验收（许可证号：津卫血执字第004号）的造血干细胞库。截至2023年5月底，该库为临床研究提供了3465份脐带血造血干细胞，挽救了众多患者生命。
中源协和发挥自身优势，为大众提供全龄化的基因检测服务。同时，公司进军体外诊断领域，并积极打造“分子诊断+生化诊断+病理诊断”的全品类诊断产品，致力于保障每个家庭的生命健康。
（七）丸美MARUBI
丸美股份是A股主板上市公司、国家高新技术企业，成立于2002年，公司专注于眼部护理和生物抗衰老的研究，拥有亚洲较大的眼部护理研究中心。建设有广州•上海研发科研中心，12大研究平台，已获得授权专利超230项，致力于以全球领先技术为基点，研发高品质产品，成为具有国际级竞争力的美妆企业。
丸美，源于东方美学哲思——“以圆为美”《说文解字》中，丸，即圆。以圆为美，是对美的无限渴望与追求；以圆为美，是跨越东西方的永恒之美，从起点到终点，生生不息。
集十数年科研成果，科技与天然结合，专业与艺术相融，珍选全球尖端原料、配方、技术，用对待婴儿的态度对待肌肤。
（八）博瑞医药BrightGene
博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（简称：博瑞医药；股票代码：688166），是一家参与国际竞争的创新型制药企业。公司依靠研发驱动，聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药，持续打造高技术壁垒，逐步建立起原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系，致力于满足全球患者未被满足的临床需求。
博瑞医药以“持续创新，护佑健康”为目标，为患者提供价值卓越的产品。通过多年积累，目前已形成发酵半合成平台、多手性药物平台、非生物大分子平台、药械组合平台及偶联药物平台等药物技术研发平台，产品覆盖抗真菌、抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、心脑血管、呼吸、补铁剂、兽药、辅料等领域。
公司的药品生产体系通过了中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证，产品覆盖了中国、欧盟、美国、日韩以及其他“一带一路”国家或地区。公司自主研发和生产的多个医药中间体和原料药产品已经在美欧日韩等主要的国际规范市场国家和中国进行了DMF注册并获得了客户的引用，建立起具有全球竞争优势的产品线。
博瑞医药以强大的研发实力为发展基石，依靠与国际接轨的cGMP生产质量体系，以及全球化的注册能力和商业化能力取得了快速发展，同时贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链，成为中国医药行业的前沿企业和国际化先锋。
博瑞医药坚守“以人为本”，为各类人才提供广阔的发展空间，为患者提供品质卓越、疗效确切、安全可靠的高性价比药品，创造温馨、健康的社会生存环境。立足中国，放眼国际，博瑞医药倾力打造集研发、生产、技术服务、销售为一体的更具国际竞争力的高科技医药企业。
（九）海特生物HITECK
武汉海特生物制药股份有限公司是一家以打造中国优秀的生物创新药企业为目标的高新技术生物制药企业，于2017年8月8日在深圳证券交易所主板挂牌上市（股票简称：海特生物，股票代码：300683）。公司主要业务为生物工程产品、冻干粉针生产、销售；公司产品及技术的进出口业务。目前，公司有生物制品和化学药品的生产文号25个。
公司园区占地面积13.8万平方米，现有建筑面积6.1万余平方米，拥有符合国家GMP标准的生产厂房1.48万余平方米，设施齐备，设备先进。以及与之相适应的药品质量管理体系，成立了功能健全的质量管理部门，严格按照GMP要求进行药品生产和全面质量管理，为实现公司质量方针，优化产品质量保驾护航。集团现有员工1000余人，大学以上学历人员占76%，有高校教授供职于企业，且与多名知名院士建立了项目合作关系。公司建立了核心文化体系，与员工共事业、齐发展，致力培养“正直、感恩、专业、进取”的高素质管理人才和工程技术人员。
公司是湖北省高新技术企业。有经过国家人社部批准建立的博士后流动工作站，还有经过省科技部门批准设立的“湖北省罕见病药物工程技术研究中心”、“湖北省高新技术创新型企业”等，建立了五大基础技术工作平台、促进相关成果产业化和向市场高效转化的中试基地。
公司立足于神经系统、肿瘤科领域用药的研发生产。目前已经上市销售一个国家一类生物新药——注射用鼠神经生长因子NGF（金路捷），一个一类基因工程生物新药——重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体项目(Circular Permuted TRAIL简称：CPT)已经完成Ⅲ期临床揭盲工作，处于申请生产批件准备阶段。
公司秉承“敬畏生命，无畏创新”的企业宗旨，践行“正直、感恩、专业、进取”的企业价值观，力争将海特生物建成中国优秀的创新药企业。公司将在大分子药物、小分子药物、体外诊断等领域进行拓展，以服务患者为己任，以持续创新为先导，将海特生物打造成知名的医药企业集团！
（十）诺思兰德
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月，2021年11月在北京证券交易所首批上市，股票代码430047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。
公司拥有一支高素质研发及管理团队，在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台，为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向，依托自主核心技术平台，主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。
公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度，目前在研11个生物工程新药对应13个适应症，并已有3个进入临床研究阶段。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（代号NL003）、注射用重组人白细胞介素11（代号NL002）均已进入Ⅲ期临床，注射用重组人胸腺素β4（代号NL005）正在开展Ⅱ期临床研究；多个眼科药品种陆续开发上市。公司拥有授权专利22项，先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。
公司在坚持自主研发的同时，与国内外药物研发机构建立了长期稳定的合作关系，通过共同研发、技术转让等多种方式，及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态，以保证公司药物研发的技术优势并符合国际规范。2012年，公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司，引进先进的BFS系统，专业生产高品质的眼科药品。现可生产单剂量、多剂量滴眼液，年产能力1.1亿支。同时，公司可承接CMO/CDMO服务，为客户提供眼科产品设计、研发、生产一体化解决方案。
秉承“创造价值、服务健康”的宗旨，公司致力于发展成为创新型生物制药企业，为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献！
二、品牌优势
在任何领域的企业成功，专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物，它可以保护企业权益，提升企业竞争力；起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障，有助于规范市场行为，提高行业基础标准。
（五）一品红
表2：专利信息
序号专利号/专利申请号专利名称
| 1 | CN201130427498.7 | 包装盒（益气健脾口服液6支） |
| 2 | CN200410099271.3 | 脱氢卡维丁类化合物及其在医药中的应用 |
| 3 | CN201130427502.X | 包装盒(康肾颗粒12袋) |
| 4 | CN201130427494.9 | 包装盒（熊胆川贝口服液6支） |
| 5 | CN200810026057.3 | 一种含有盐酸依匹斯汀的抗过敏组合物 |
（七）丸美MARUBI
表3：专利信息
序号专利号/专利申请号专利名称
| 1 | ZL201610343657.7 | 化合物尾孢酰胺在制备免疫增强剂中的用途 |
| 2 | ZL201610342619.X | 全自动袋式包装柔性生产线 |
| 3 | ZL201611173906.9 | 一种盒装化妆品成批包装出场设备 |
| 4 | CN201230196417.1 | 导柜 |
| 5 | CN201430169338.0 | 包装瓶（弹力蛋白凝时紧致保养液） |
表4：专利信息
标准号标准名称发布日期实施日期
| GB/T 40845-2021 | 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
| GB/T 40639-2021 | 化妆品中禁用物质三氯乙酸的测定 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
| GB/T 41007-2021 | 消费品安全 化学危害表征和暴露评估指南 | 2021-12-31 | 2021-12-31 |
| GB/T 41005-2021 | 消费品安全 化学危害风险评估通则 | 2021-12-31 | 2021-12-31 |
| GB/T 40145-2021 | 化妆品中地索奈德等十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法 | 2021-05-21 | 2021-12-01 |
（八）博瑞医药BrightGene
表5：专利信息
序号专利号/专利申请号专利名称
| 1 | ZL200610088464.8 | 抗病毒核苷类似物的合成方法 |
