完成品牌重塑、简化为 “Novo（诺和）” 之后，诺和诺德在药物研发端动作密集，一边通过大额外部合作布局 AI 驱动的新一代分子，一边及时终止未能达到预期的长效缓释项目，同时大手笔收购全新机制肥胖资产，持续拓宽代谢疾病研发版图。
近期，诺和与 Orbis Medicines 达成总金额最高可达 14 亿美元的 AI 药物研发战略合作，双方将面向心血管代谢疾病，共同开发口服大环类候选药物。该合作将 Orbis 基于人工智能的大环化合物发现平台与诺和在代谢疾病领域深厚的临床转化经验相结合，目标攻克传统分子口服成药性难题，打造区别于现有司美格鲁肽体系的口服代谢新药，拓展口服药物赛道的技术边界。
与此同时，诺和正式结束与 Ascendis Pharma 为期两年的长效缓释制剂合作项目，为备受行业关注的 “每月一次司美格鲁肽” 开发计划画上句号每经网。双方最初合作依托 Ascendis 的 TransCon 长效技术平台，核心目标就是开发每月给药一次的司美格鲁肽制剂，以此进一步拉长 GLP‑1 类药物给药周期，提升肥胖、糖尿病患者用药依从性。合作终止之后，TransCon 技术在代谢、心血管领域的全部权益归还 Ascendis，双方不再承担后续财务义务。这也是诺和近两年在超长效 GLP‑1 方向的又一次受挫，反映出超长周期 GLP‑1 在药效、安全性、药代动力学平衡上仍存在不小的技术挑战，低频给药的落地难度远超市场早期预期。
就在上述合作变动落地不久，诺和再度抛出重磅资产收购：公司已与美国生物科技企业 Kallyope 签署资产收购协议，一举拿下三款肥胖症新药开发项目，将一批非肠促胰岛素（non‑incretin）全新机制资产纳入肥胖管线，试图摆脱对 GLP‑1 / 肠促胰岛素体系的单一依赖，应对当前肥胖治疗领域尚未被满足的临床需求。诺和高级副总裁兼全球研究负责人 Jacob Petersen 通过 LinkedIn 对外公布了本次收购消息，本次交易具体财务条款并未对外披露。
本次收购获得的三个项目全部聚焦肥胖：
1. K‑554：整个资产组合中进度最领先的候选分子，为具备同类首创（first‑in‑class）潜力的肽类药物，已经完成临床前研究，具备 IND 申报资格。该分子绕开 GLP‑1、胰淀素等主流靶点，作用于脑‑肠轴调控摄食的全新信号通路，在激活饱食信号的同时，有望规避现有肠促胰岛素药物常见的胃肠道不良反应风险，具备单药或联合用药的巨大想象空间。
2. 全新靶点小分子项目：针对尚未公开的新颖靶点开发，有望带来差异化的药效与安全性特征。
3. 小分子受体激动剂项目：目前处于先导化合物优化阶段，靶向未公开受体，丰富小分子肥胖药物储备。
Jacob Petersen 表示，这批新项目是诺和肥胖研发管线的关键补强。既可以作为独立单药开展开发，也能够和现有肠促胰岛素类药物开展联合疗法探索，有望产出疗效、耐受性与现有减重药形成明显差异的候选产品。
当前全球肥胖治疗市场仍高度由肠促胰岛素类药物主导，但该类药物存在部分患者应答不足、胃肠道副作用、停药后体重反弹等现实临床痛点；大量肥胖人群无法耐受或对 GLP‑1 药物应答有限，行业亟需全新机制的治疗手段补充现有治疗方案。诺和正致力于覆盖肥胖患者多样化的临床需求，搭建起多机制、多分子形式的深度肥胖管线矩阵。按照公司规划，2026 年内将有多个肥胖候选药物陆续推进进入临床开发阶段，既有内部孵化项目，也包含本次收购而来的外部资产。
从整体战略来看，诺和当前研发策略清晰：一方面继续深耕 GLP‑1、双受体 / 三受体激动剂等现有优势赛道；另一方面，通过大额合作、资产收购快速吸纳 AI 药物发现、口服大环肽、非肠促胰岛素全新靶点等前沿技术，主动放弃技术兑现难度较高的项目，以内外结合的模式构建管线梯队，为后司美格鲁肽时代储备下一代代谢与肥胖治疗武器。
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